肝胆膵第81巻第1号
日本のHCVはどこまで駆除されたのか－本邦におけるDAA治療症例の変遷－
電子書籍のみ
- 是永 匡紹，他（国立国際医療研究センター）
- 発行日：2020年07月28日
- 〈要旨〉
わが国のgenotype 1（GT-1）/C型慢性肝炎に対して2014 年9月よりNS5A阻害剤ダクラタスビル（DCV：daclatasvir），NS3/4プロテアーゼ阻害剤アスナプレビル（ASV：asunaprevir）の2種類の経口抗C型肝炎ウイルス（HCV）剤が使用可能となり，約5万人以上に使用された．その後，2015年7 月にNS5A阻害剤レジパスビル（LDV：ledipasvir）と核酸型NS5Bポリメラーゼ阻害剤ソホスブビル（SOF：sofosbuvir）2種類の薬剤が合剤となったハーボニー®配合錠がGT-1に対して製造販売承認され，8 月31日には1 錠8万171 円30銭で薬価収載された．後発薬も承認され，HCV排除（SVR）率も95％以上である．肝臓専門医にとって，C型肝炎に対する直接作用型抗ウイルス薬（DAA）は，自信をもって患者に「勧めたい」治療薬である．本稿では，わが国のC型肝炎に対するDAA承認（表1）の歴史を振り返り，残された課題を考察する．
詳細
How much Japanese patients with HCV has been eradicated –changes in DAA for HCV in Japan–
是永 匡紹 考藤 達哉
国立国際医療研究センター肝炎・免疫研究センター肝炎情報センター