肝胆膵第79巻第2号
ラムシルマブの有害事象とその対策
電子書籍のみ
- 林 康平，他（国立がん研究センター東病院）
- 発行日：2019年08月28日
- 〈要旨〉
REACH-2試験で観察された主な薬剤関連の有害事象は，高血圧（16.2％），疲労（14.7％），蛋白尿（13.7％），嘔気（11.6％），出血（10.6％）などであった． 5％以上の頻度で出現したGrade 3以上の薬剤関連有害事象は，高血圧のみであり，比較的に安全性が高い薬剤である．しかし，治療薬と関連した死亡例は1.5％（急性腎障害，肝腎症候群，腎不全の各1例）も認めているほか，重大な薬剤関連有害事象として，肝機能障害（8.6％），infusion reaction（6.5％），動脈血栓塞栓症（2.0％），静脈血栓塞栓症（0.5％），肝性脳症（1.0％），消化管穿孔（0.5％），可逆性後白質脳症症候群（0.5％）が認められており，適切な有害事象マネジメントが重要である．
詳細
Adverse events of ramucirumab and their countermeasures
林 康平 池田 公史
国立研究開発法人国立がん研究センター東病院肝胆膵内科